Углеводородное сырье что это такое


Что такое углеводородное сырье: определение :

Переработка углеводородного сырья - важный элемент хозяйственной деятельности развитого государства. В настоящее время вопросы, касающиеся минерально-сырьевого потенциала, являются особенно актуальными. От успехов в данной области напрямую зависит положение государства на мировой политической арене, стабильность его экономики, уровень жизни населения.

Прогнозы, разведка

Углеводородное сырье — это природный газ, нефть, включая попутный (нефтяной) газ. Доходы, получаемые от реализации сырья, идут на развитие социальных отраслей. По оценкам экспертов, объемы природных углеводородов постепенно исчерпываются. Для нефти сроки полного расходования составляют 50-100 лет, а для газа - 120 лет.

Некоторые ученые считают, что есть еще неизвестные месторождения газа и нефти, а также нетрадиционные месторождения углеводородов, объемы которых настолько велики, что их будет достаточно для удовлетворения потребностей следующих поколений. Бережное использование разведанных запасов, разумное восполнение добычи новых месторождений, освоение эффективных новых технологий разведки, извлечения углеводородов из пластов, эффективное применение энергетических ресурсов - все это способствует сохранению ценных энергетических ресурсов планеты.

Современные тенденции

Анализируя углеводородное сырье, необходимо уделить внимание полезному ископаемому - нефти. Это горючее вещество представляет собой маслянистую жидкость, которая может быть прозрачной, желтой, зеленой, вишневой, коричневой.

Состав нефти

Химия углеводородного сырья представляет особый интерес. Нефть является смесью разных органических соединений с небольшим количеством азота, серы, фосфора в составе. Простейшим и самым легким углеводородом, который входит в ее состав, является метан (СН4). В зависимости от того, в каком количестве углеводороды входят в состав нефти, свойства ее могут меняться. С точки зрения химии, данное углеводородное сырье состоит из:

  • 84 % углерода;

  • 14 % водорода;

  • 3 % серы;

  • около 1 % кислорода;

  • около 1 % металлов (ванадия, никеля, железа кобальта, хрома, молибдена);

  • около 1 % солей (хлоридов магния, кальция, натрия).

Месторождения углеводородного сырья отличаются по глубине залегания и способам добычи. К примеру, на глубинах до 5-6 километров находится нефть и углеводородный газ, на больших глубинах можно обнаружить только газ, у поверхности — только нефть. Бо́льшая часть продуктивных пластов располагается между 1 и 6 километром, здесь газ и нефть могут встречаться в разных сочетаниях.

В горных породах нефть залегает коллекторами. Пласт-коллектором называют горную породу, которая способна в себя вмещать флюиды - особые подвижные вещества.

Происхождение нефти

Это углеводородное сырье образуется в результате длительного многостадийного процесса (от 50 до 350 млн лет). Сторонники биогенной теории убеждены в том, что нефть формируется из останков микроорганизмов, которые жили в водных бассейнах миллионы лет назад. После отмирания они образовывали слои с высокой процентной концентрацией органического вещества. В результате биохимических процессов, которые происходят без доступа кислорода, образуются углеводороды. Часть их перешла в газообразное состояние, часть стала жидкостями, а часть - твердыми соединениями.

Интересные факты

Использование углеводородного сырья уходит корнями в глубокую древность. Есть сведения о том, что больше 6500 лет назад жители территории, на которой сегодня находится Ирак, добывали цементирующий и строительный материал при возведении домов, защищая свои жилища от попадания влаги. В Древнем Египте собирали нефть с поверхности воды, применяли ее для освещения и в качестве строительного материала. Уникальное углеводородное сырье применялось для герметизации лодок и в качестве мумифицирующего вещества.

На Ближнем Востоке во время существования древнего Вавилона осуществлялась полноценная торговля «черным золотом».

Переработка углеводородного сырья в России началась только в XV веке. Ее собирали на реке Ухта с поверхности воды и применяли не только для хозяйственных нужд, но и в качестве лекарственного средства.

Лишь в 1864 году в Кубанской области перешли к механическому бурению скважин с помощью паровой машины. Мировая нефтедобыча началась с августа 1859 года на территории США. Благодаря бурению скважин появился дешевый доступ к требуемому сырью, стала активно развиваться нефтяная отрасль.

Газы

Востребованным углеводородным сырьем являются попутный и природный газы. Они могут находиться в трех типах залежей: газонефтяных, газовых, газоконденсатных. Для газовых залежей характерно естественное подземное скопление алканов, которое не имеет прямой связи с нефтяными месторождениями. Газонефтяные залежи характеризуются одновременным присутствием нефти и газа.

Газоконденсатные виды характеризуются высоким давлением и повышенными температурами в пласте. В таких условиях углеводороды переходят в газ, при понижении давления идет обратная конденсация.

Природные газы в большей части состоят из метана. Также в их составе есть пропан, этан, бутан, несущественное количество пентана и иных компонентов: азота, углекислого газа, инертных газов, сероводорода. На долю природного газа приходится 99,3 % метана, а гомологи составляют не больше 5 %.

Попутный газ — это газ, который растворен в нефти либо выделяется из нее в процессе добычи. По выходу из скважины нефть и попутный газ проходят через газогенераторы, здесь и начинается их разделение. Именно попутный газ является ценнейшим сырьем для нефтехимического промышленного синтеза.

Области применения

Среди основных областей использования углеводородного сырья необходимо упомянуть применение в виде топлива. Высокая температура сгорания, экономичность применения, все это сделало газ самым востребованным видом энергетических ресурсов. Кроме природного и попутного газа, прекрасным углеводородным сырьем является нефть. От рациональности добычи, комплексности переработки природных ресурсов, соблюдения мер безопасности, напрямую зависит экономическая и политическая мощь государства.

businessman.ru

Нефть – углеводородное сырье

Нефть – сложная смесь жидких углеводородов с растворенными в ней газообразными и твердыми углеводородами.

Из 3 млрд. т. ежегодной мировой добычи нефти и газового конденсата на долю России приходится около 20% извлекаемого сырья.

Из нефти получается несколько тысяч различных продуктов. Более 70% энергетических потребностей страны удовлетворяется за счёт топлива нефтяного происхождения и природных газов, значительную часть которого потребляет автомобильный транспорт. С каждым годом продукты переработки нефти всё больше используются в качестве смазочных и всевозможных синтетических материалов. Поэтому нефть и попутные газы являются высокоэффективной сырьевой базой для производства автомобильных топлив, масел и специальных технических жидкостей.

Чтобы обеспечить надёжную работу автомобилей с применением эксплуатационных материалов нефтяного происхождения, а также поддерживать качество этих материалов на уровне стандартных при хранении и транспортировании, необходимо иметь чёткое представление об основных физико-химических свойствах углеводородов.

1. Химический состав нефти

Главными элементами нефти являются углерод и водород. Содержание углерода колеблется от 83 до 87%, водорода от 11 до 14%. Число атомов углерода в углеводородах нефти колеблется от 1 до 50 и более, причём простейшие представители от метана СН4 до бутана С4Н10 в обычных условиях представляют собой газы, а углеводороды с числом атомов углерода более 15 являются твёрдыми веществами. Из этого следует, что нефть представляет собой сложную, жидкую в нормальных условиях смесь органических веществ, в которых растворены различные твёрдые углеводороды и смолистые вещества.

Углеводороды, встречающиеся в нефти, сложны по своей структуре и химическому составу: парафиновые, нафтеновые и ароматические. Они образуют гомологические ряды.

В гомологические ряды входят следующие углеводороды: СnН2n+2 – алканы (насыщенные углеводороды);

СnН2n – нафтены (алициклические углеводороды); СnН2n–6 – арены (ароматические углеводороды).

Топлива для двигателей и большинство смазочных материалов так же, как и нефть, состоят в основном из углеводородов различной молекулярной массы и строения.

Предельные (насыщенные) углеводороды, называемые в органической химии парафинами, имеют общую эмпирическую формулу СnН2n+2 и цепной (незамкнутый) характер соединения атомов углерода в сложных молекулах. Разнообразие свойств парафинов, как и углеводородов других классов, встречающихся в нефти и продуктах её переработки, обусловлено: с одной стороны величиной их молекулярной массы, а с другой – явлением изомерии.

Такие свойства как плотность, температура плавления и температура кипения парафинов повышаются с ростом молекулярной массы.

Парафины, содержащиеся в топливах и маслах, обладают высокой химической стабильностью. При нормальных условиях они слабо взаимодействуют со многими реагентами, в частности, при комнатной температуре неспособны к реакциям присоединения.

Нафтены представляют собой циклические насыщенные углеводороды, в которых смежные углеводородные атомы, соединяясь, друг с другом одной валентной связью, образуют замкнутую (циклическую) структуру. Поэтому нафтены иногда называют циклопарафинами.

В нефти и нефтепродуктах содержатся в основном моноциклические пяти- и шестичленные представители нафтенового ряда и их производные с общей формулой СnН2n .

Различие физико-химических свойств нафтенов обусловлено рядом факторов: числом и строением нафтеновых циклов, а для производных – дополнительным количеством, положением, длиной и структурой боковых цепей. Плотность и температура кипения нафтенов постепенно повышаются с увеличением числа углеводородных атомов в цикле. Причём по абсолютной величине они выше, чем у парафинов той же молекулярной массы. Нафтены подобно парафинам не способны к реакциям присоединения и достаточно инертны к различным реагентам. Поэтому топлива и масла, состоящие из парафинов и нафтенов, могут длительно храниться без изменения их химических свойств.

Ароматические углеводороды содержат в составе молекул группу атомов углерода, называемую бензольным ядром. Простейший представитель ароматических углеводородов бензол С6Н6. Его гомологи, получаемые замещением водорода на один или несколько парафиновых радикалов, имеют эмпирическую формулу СnН2n–6. В дизельных топливах и смазочных материалах имеются ароматические углеводороды, включающие два, три и более бензольных ядер. Наибольший интерес представляют производные бензола с двумя бензольными ядрами, образующие, так называемый, ряд нафталина с общей эмпирической формулой СnН2n–12.

Плотность бензола и его производных значительно превышает плотность парафинов и нафтенов с тем же числом углеводородных атомов.

По богатству химических превращений бензол и его гомологи не имеют конкурентов среди углеводородов других рядов. Но по отношению к кислороду, содержащемуся в воздухе, ароматические углеводороды оказываются исключительно стойкими, превосходя в этом отношении соответствующие нафтены. Они с трудом окисляются в паровой и жидкой фазах, что имеет важное значение для процессов сгорания бензинов в двигателях и обеспечивает высокую стабильность в условиях хранения топлив и масел, обогащённых ароматическими углеводородами.

Олефины – это непредельные углеводороды, имеющие цепную (незамкнутую) группировку углеродных атомов и содержащие в молекуле только одну двойную связь. Их общая формула СnН2n; она внешне сходна с общей формулой для моноциклических нафтенов.

По физическим свойствам олефины близко стоят к парафинам. Наличие одной двойной связи в молекуле несущественно отражается на величине плотности, температуре кипения и плавления. Разница в перечисленных константах между олефинами и парафинами не вносит заметных осложнений в практику использования топлив с большим содержанием олефинов.

Олефины практически не содержатся в нефти и в незначительных количествах образуются при её разгонке. Однако, некоторые виды химической переработки нефтяных фракций настолько обогащают целевые и побочные продукты олефинами, что их содержание оценивается десятками процентов. В частности, на долю олефинов среди других углеводородов в бензинах термического крекинга может приходиться до 40%.

Специфика в химических свойствах непредельных углеводородов порождается наличием двойных связей в их молекулах. Поэтому олефины можно охарактеризовать как очень реакционноспособные соединения с ярко выраженной склонностью к реакциям присоединения, полимеризации и т.п. Учитывая высокую химическую активность олефинов, из них готовят обширный ассортимент синтетических топлив и масел, высокополимеров и других веществ. Однако низкая химическая стойкость олефинов, играет в эксплуатационных условиях отрицательную роль, а именно понижает стабильность материалов, содержащих в своём составе непредельные углеводороды. Например, бензины термического крекинга вследствие окисления их олефиновой составной части осмоляются при длительном хранении. По этой же причине происходит старение резиновых материалов, ведущее к потере ими эластичности.

Кроме углеводородов, в нефти есть ещё соединения, в молекулы которых входят сера, кислород и азот. Содержание этих элементов (вместе взятых) не превышает 3%. Но при переработке нефти эти соединения переходят в нефтепродукты и оказывают существенное влияние на их свойства.

Сернистые соединения делят на активные и неактивные. К активным сернистым веществам, способным корродировать металлы при нормальных условиях, относятся элементарная сера S, сероводород Н2S и меркаптаны R-SH, где R – углеводородный радикал.

Элементарная сера, находясь в растворённом или во взвешенном состоянии, способна вызывать сильную коррозию металлов даже на холоде и поэтому она относится к коррозионно-активным агентам.

Сероводород представляет собой газ с неприятным резким запахом, хорошо растворяющийся в воде и незначительно в углеводородах, на чём и основано удаление его из углеводородов. В присутствии воды он обладает свойствами слабой кислоты и способен замещать свой водород на металл. Кислые свойства водного раствора сероводорода проявляются в сильном коррозионном действии его по отношению к металлам, и поэтому сероводород наряду с элементарной серой относят к группе коррозионно-активных сернистых соединений.

Меркаптаны R-SH формально можно рассматривать как производные от сероводорода, в котором один атом водорода замещён на одновалентный углеводородный радикал. Такое замещение не уничтожает у возникающих меркаптанов кислых свойств, поэтому они, обменивая водород, находящийся при атоме серы, на металл, образуют меркаптиды металлов: R-SМ. Эта реакция объясняет способность меркаптанов корродировать металлы при обычных условиях, что позволяет отнести их к коррозионноактивным сернистым соединениям.

Меркаптаны – сильно летучие жидкости, обладающие своеобразным резким и сильным запахом даже в малых количествах. Они хорошо растворяются во всех нефтепродуктах, но плохо растворяются или нерастворимы в воде.

Неактивные сернистые соединения являются нейтральными веществами, и поэтому при нормальных условиях контактирующие с ними металлы не корродируют. Однако при полном сгорании в двигателе они образуют сернистый и серный ангидриды, способные вызвать коррозию и дающие в соединении с водой ещё более активные коррозионные агенты – сернистую и серную кислоты. Из этого типа в нефти и нефтепродуктах встречаются сульфиды RSR′, представляющие собой производные от сероводорода, в котором оба атома водорода замещены на два одинаковых или различных углеводородных радикала.

Кислородные соединения присутствуют в нефти в виде смолистых веществ (93% от всего кислорода в нефти), фенолов, жирных кислот и их производных.

Органические кислоты являются кислородосодержащими соединениями, которые присутствуют в любой нефти, а также во всех топливах и смазочных материалах. Структурная формула их следующая:

R – CООН или НООС – R – CООН, (1)

где R – углеводородные радикалы различного строения.

Так как основа радикала этих кислот принадлежит к нафтеновому ряду, то поэтому кислоты называются нафтеновыми (от латинского слова naphtha – нефть).

В настоящее время из нефти выделены нафтеновые кислоты с числом углеводородных атомов от 7 до 30. Однако извлечение отдельных их представителей из нефти так же трудно, как и получение из неё индивидуальных углеводородов, поэтому под термином нафтеновые кислоты подразумевают их смеси, выделяемые из тех или иных нефтепродуктов и обычно называемые по названию нефтяных фракций – керосиновые, газойлевые и т.д.

Нефтяные кислоты представляют собой высококипящие (темп. кип. выше 200 ºС) маслянистые жидкости с плотностью около единицы при температуре +20 ºС. Они хорошо растворимы в нефтепродуктах и практически не растворимы в воде.

Химические свойства органических, в том числе и нафтеновых кислот, в первую очередь обусловлены наличием в их молекулах карбоксильной группы -СООН, водород которой способен замещаться на металлы с образованием солей. Эта реакция идёт в зонах контакта некоторых металлов с топливами и смазочными материалами, содержащими большое количество нафтеновых кислот. В результате этого происходит коррозия системы питания автомобиля и деталей двигателя, а также образование солей нафтеновых кислот – нафтенатов, присутствие которых в нефтепродуктах крайне нежелательно.

Смолисто-асфальтеновые вещества (смолы, асфальтены и др.) относятся к сложным циклическим соединениям, в молекулы которых входят, кроме углерода и водорода, кислород и сера. Они содержатся в нефти, в большинстве продуктов её переработки (за исключением бензина прямой перегонки, в который они, обладая плохой испаряемостью, практически не попадают при разгонке нефти). Особенно большое количество их концентрируется в мазутах.

Химическая структура смолисто-асфальтеновых веществ ещё не выяснена, и поэтому в основе классификации лежит различная их способность растворяться в нефтепродуктах (углеводородах).

Их классифицируют:

1. Нейтральные смолы – высоковязкие жидкости или аморфные твёрдые тела с плотностью около единицы, хорошо растворяющиеся во всех жидких нефтепродуктах и содержащиеся в нефти в количестве от 5% до 40%. Нейтральные смолы имеют цвет от коричневого до чёрного, и обладают интенсивной красящей способностью, чем и обусловлена окраска товарных топлив и масел. Они являются очень неустойчивыми, легко изменяющимися веществами, что в совокупности с плохой испаряемостью предопределяет их отрицательную роль в топливах для двигателей и маслах.

Нейтральные смолы, отлагаясь на деталях двигателя, приводят к усиленному образованию нагаров в камере сгорания, вызывают пригорание поршневых колец и т.д. Поэтому их необходимо удалять из топлив и масел. Но полное удаление смол усложняет технологию и сильно повышает стоимость товарных нефтепродуктов. В отношении некоторых смазочных масел удаление смол будет даже вредно, так как обессоленные (переочищенные) смазочные масла окажутся с пониженной химической стабильностью (смолы являются естественными антиокислителями) и ухудшенной смазывающей способностью.

2. Асфальтены – твёрдые хрупкие вещества, окрашенные в бурый или чёрный цвет и обладающие плотностью выше единицы. Они в отличие от нейтральных смол нерастворимы в низкомолекулярных парафинах и нафтенах, но способны растворяться в бензоле и его производных. Асфальтены находятся в нефти в небольших количествах (до 5%), но присутствие их в смазочных маслах совершенно не допустимо, поэтому они при очистке нефтепродуктов должны полностью удаляться.

3. Кислые смолы. Плотность их выше единицы, внешне сходны с нейтральными смолами. Кислые смолы мало растворимы в углеводородной среде (в бензинах совсем не растворимы), поэтому по мере образования они выпадают из нефтепродуктов и оседают на деталях двигателей и систем питания в виде липких отложений.

Азотистые соединения в нефти содержатся в крайне малых количествах и поэтому они не оказывают заметного влияния на свойства топлив и масел.

2. Способы переработки нефти

Разделение нефти на необходимые составные части осуществляется разгонкой (фракционной перегонкой). Это наиболее простой метод переработки нефти, впервые в мире появившийся в России.

К основным способам получения топлив из нефти относятся: прямая перегонка (дистилляция), термический и каталитический крекинги, гидрокрекинг и каталитический риформинг (рис. 1).

Прямая перегонка заключается в нагреве нефти при атмосферном давлении и выделении фракций, различающихся температурами кипения. При температуре от 30 до 200 ºC отбирают бензиновую фракцию, от 200 до 300 ºC – дизельное топливо. Остаток после перегонки – мазут (до 80%), который поступает в куб дистилляционной колонны, работающей под вакуумом. При этом верхний слой представляет собой соляровый дистиллят (температура кипения 280-300 ºC), который является исходным сырьем для крекинга бензинов и дистилляционных масел: индустриальных, цилиндровых, моторных и т. д.

Крекинг (от английского cracking – расщепление) производят нагреванием нефти до 450-550 оС под давлением в несколько атмосфер. При этом молекулы тяжёлых углеводородов, находящихся в сырой нефти в больших количествах, расщепляются до более коротких, среди которых много непредельных. Первую в мире установку по крекингу жидкой нефти запатентовали в 1891 году российские инженеры В.Г. Шухов и С. Гаврилов. Процесс каталитического крекинга ведут в присутствии катализатора.

Термический и каталитический крекинги используют для увеличения выхода легких фракций из нефти. Исходным сырьем служит соляровая фракция, представляющая собой смесь углеводородов с числом атомов углерода от 16 до 20. При ее нагревании до 450-550 ºC, в присутствии катализатора (алюмосиликат) или без него, происходит расщепление углеводородов.

Сырьем для термического крекинга является полугудрон – остаток после недостаточно полного отгона масляных фракций. При этом выход бензина составляет 30-35%. Термический крекинг сопровождается образованием ненасыщенных углеводородов, поэтому бензины термического крекинга характеризуются низкой химической стабильностью и невысокой детонационной стойкостью. На современных заводах термический крекинг не применяется.

Гидрокрекинг происходит при давлении до 20 МПа и температуре 480-500 °С в среде водорода с катализатором, благодаря чему ненасыщенные углеводороды не образуются, и полученный бензин имеет высокую химическую стабильность. Сырьем служит полугудрон.

Для улучшения качества бензина прямой перегонки используют каталитический риформинг, который протекает в присутствии водорода при температуре 460-510 ºC и давлении 4 МПа. При этом происходит перестройка молекул, что ведет к образованию ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов и др.) из алканов и нафтенов и повышению детонационной стойкости.

Риформинг (от английского reform – преобразовывать, улучшать) проводят в присутствии катализаторов, способствующих ароматизации насыщенных углеводородов и повышающих долю ароматических углеводородов с 10 до 60%. Раньше в качестве катализаторов применяли оксиды молибдена и алюминия, сейчас используют катализаторы, содержащие платину (поэтому такой процесс называют платформингом). У бензина, получаемого путем каталитического риформинга, октановое число еще выше и состаляет 77-86.

Коксование тяжелых фракций процессов крекинга проводится при температуре 550 ºC и атмосферном давлении. При этом образуются кокс, газообразные углеводороды и жидкая фракция, из которой извлекается бензин.

Синтезирование побочных газообразных продуктов крекинга и коксования направлено на получение высокооктановых компонентов: изооктана, алкилата, алкилбензола и других нефтепродуктов, которые используются в качестве добавок при получении технических сортов бензина.

Очистка автомобильных топлив является заключительной стадией подготовки базовых продуктов. Их необходимо очистить от избытка сернистых соединений, органических кислот и смолисто-асфальтеновых веществ. Для удаления сернистых соединений применяют метод гидроочистки при температуре до 300-430 ºC и давлении 5-7 МПа в присутствии катализатора и водорода. Карбоновые кислоты нейтрализуют щелочью с последующей промывкой водой и сушкой. Зимние сорта дизельного топлива получают удалением из жидкой фазы растворенные твердые углеводороды. Этот процесс называется депарафинизацией. Он обеспечивает понижение температуры застывания дизельного топлива.

3. Продукты переработки нефти

При фракционной перегонке нефть разделяют на отличающиеся по температурам кипения фракции («погоны») и получают следующие нефтепродукты:

а) бензины (темп. кип. 30-200 ºС) содержат углеводороды от С4Н12 до C10h32; при повторной перегонке из них могут быть выделены легкие нефтепродукты, кипящие в более узких пределах: петролейный эфир (40- 70 ºС), авиационный бензин (70-100 ºС), автомобильный бензин (30-185 ºС);

б) керосины (темп. кип. 140-270 ºС) содержат углеводороды от С10Н22 до С16Н34;

в) соляровые масла (темп. кип. 150-360 ºС) содержат смеси углеводородов от C12 до С20; из них получают смазочные масла и различные виды дизельного топлива;

г) мазут (нефтяные остатки – до 40-50% масс.) содержит еще более тяжелые (высшие) углеводороды; из мазута получают тяжелые смазочные масла, вазелин, парафин.

Автомобильный бензин также может содержать продукты термического и каталитического крекинга, коксования и пиролиза.

По составу автомобильный бензин представляет собой смесь компонентов, получаемых в результате различных технологических процессов: прямой перегонки нефти, каталитического риформинга, каталитического крекинга и гидрокрекинга вакуумного газойля, изомеризации прямогонных фракций, алкилирования, ароматизации термического крекинга, висбрекинга, замедленного коксования. Компонентный состав бензина зависит, в основном, от его марки и определяется набором технологических установок на нефтеперерабатывающем заводе.

Основным методом получения бензина является каталитический крекинг. Бензины каталитического крекинга содержат около 50% изоциклических и ароматических углеводородов, а также 20-25% алициклических. Содержание ненасыщенных углеводородов не превышает 5-9%. Поэтому эти бензины имеют более высокую детонационную стойкость и химическую стабильность.

Каталитический крекинг позволяет получить бензины с октановым числом до 98 и протекает при температуре 450-550 ºC в присутствии водорода с алюмомолибденовым или алюмоплатиновым катализатором при давлении 3 МПа.

Рис. 1.1. Схема переработки нефти

Базовым компонентом для выработки автомобильного бензина является обычно бензин каталитического риформинга или каталитического крекинга. Бензин каталитического риформинга характеризуется низким содержанием серы. В его составе практически отсутствуют олефины, поэтому он высокостабилен при хранении. Однако повышенное содержание в нем ароматических углеводородов с экологической точки зрения является лимитирующим фактором. К его недостаткам также относится неравномерность распределения детонационной стойкости по фракциям. В составе бензинового фонда России доля компонентов каталитического риформинга превышает 50%.

Бензины каталитического крекинга характеризуются низкой массовой долей серы и октановыми числами по исследовательскому методу 90- 93 единиц. Содержание в них ароматических углеводородов составляет 30- 40%, олефиновых – 25-35%. В их составе практически отсутствуют диеновые углеводороды, поэтому они обладают высокой химической стабильностью (индукционный период 800-900 мин.). По сравнению с бензинами каталитического риформинга для бензинов каталитического крекинга характерно более равномерное распределение детонационной стойкости по фракциям. Поэтому в качестве базы для производства автомобильного бензина целесообразно использовать смесь компонентов каталитического риформинга и каталитического крекинга. Бензин таких термических процессов, как крекинг и замедленное коксование имеет низкую детонационную стойкость и химическую стабильность, высокое содержание серы и используется только для получения низкооктановых бензинов в ограниченных количествах.

При более глубокой переработке нефти получают целый ряд продуктов нефтяного органического синтеза, которые также используются в виде компонентов для полимерных материалов и пластмасс, лаков и красок, резинотехнических изделий, применяемых в автомобильном транспорте, являющихся эксплуатационными материалами. К эксплуатационным материалам, применяемым на автомобильном транспорте, относятся жидкие и газообразные топлива, конструкционно-ремонтные материалы, специальные жидкости и смазочные масла.

Смазочные, моторные и трансмиссионные масла получают из той части нефти, которая остается после отгонки топливных фракций. Эта часть нефти называется мазутом.

Если нагревать мазут при атмосферном давлении, то многие индивидуальные углеводороды начинают разлагаться при более низкой температуре, чем их температура кипения. При понижении давления понижается температура кипения, что позволяет выделить нужные фракции. Процесс этот называется вакуумной разгонкой. Для его реализации сооружаются специальные установки, позволяющие из мазута получать различные по вязкости масла. Особенно четко удается произвести разгонку в установках с двукратным испарением, применяемым в современных нефтеперерабатывающих комплексах. Эти масла называют дистиллятными маслами. Их получение предусматривает перегонку или испарение с последующей конденсацией отдельных фракций жидкостей или их смесей (в данном случае нефти или отдельных ее фракций).

В результате вакуумной перегонки получают базовые дистиллятные масла, а оставшиеся продукты (полугудрон и гудрон) используют для получения остаточных масел. Характерной особенностью дистиллятных масел являются их хорошие вязкостно-температурные свойства и высокая термоокислительная стабильность. Но в этих маслах мало соединений, обладающих высокой маслянистостью, т.е. прочностью масляной пленки.

Остаточные масла, наоборот, обладают высокой естественной маслянистостью, но плохими низкотемпературными и вязкостнотемпературными свойствами. Высокая маслянистость остаточных масел связана с находящимися в них продуктами окислительной полимеризации (нефтяными смолами).

Существуют две схемы переработки мазута – топливная и масляная. При топливной получают только одну фракцию (350-500 ºС), используемую обычно как базовый продукт для каталитического крекинга или гидрокрекинга. При масляной переработке – три фракции: легкие дистиллятные масла (выкипающие при 300-400 ºС), средние дистиллятные масла (выкипающие при 400-450 ºС) и тяжелые дистиллятные масла (выкипающие при 450-500 ºС).

Для получения товарных марок масла подвергают сложным технологическим операциям. Для удаления нежелательных примесей масло очищают. Из него удаляют продукты окислительной полимеризации, органические кислоты, нестабильные углеводороды, серу и ее соединения. Для улучшения низкотемпературных свойств масла подвергают депарафинизации и деасфальтизации. Очищенные продукты при необходимости смешивают для получения нужного уровня вязкости. Дистиллятные масла используют для приготовления масел, от которых не требуется особо высокой естественной прочности масляной пленки. Остаточные – для масел, высокая маслянистость которых имеет особое значение. Например, для дизельных масел обычно смешивают дистиллятные и остаточные масла в необходимой пропорции.

Масла, используемые в качестве основных моторных масел, называют базовыми маслами.

Для получения всесезонных масел или масел для северных и арктических районов используют в качестве базовых масел глубоко депарафинизированные дистиллятные масла малой вязкости (веретенное АУ, АС-5 и др.).

extxe.com

Что такое углеводородное сырье: определение

Недра Казахстана содержат более 90 видов полезных ископаемых, что обусловлено исключительно удачным территориальным расположением страны, включающей разнообразие геологических структур, горных пород с длительным периодом формирования от древних архейских образований до молодых четвертичных отложений.

Разнообразие геологического строения территории предопределило размещение основных видов полезных ископаемых по регионам Казахстана, которое выглядит следующим образом:

Северный Казахстан представляет главную сырьевую базу алюминиевой и золоторудной промышленности, является основным железорудным регионом страны.

Здесь расположены крупные запасы никель-кобальтовых, оловянно-танталовых и титан-циркониевых руд, освоение которых ожидается в ближайшие годы и крупнейшее в СНГ месторождение хризотил-асбеста, разработка которого ведется со средины прошлого столетия.

Ждет своего часа уникальное месторождение технических алмазов. Начата разработка уникального по содержанию цинка месторождения Шаймерден.

Сырьевая база здесь представлена высококачественными магнетитовыми рудами и крупными скоплениями бурожелезняковыми руд, запасы которых исчисляются миллиардами тонн.

Восточный Казахстан является основной провинцией по добыче полиметаллических руд.

Высокая эффективность разработки полиметаллических месторождений, расположенных в Рудном Алтае, достигается благодаря комплексному использованию руд, с извлечением свинца, цинка, меди, золота, платиноидов и редких элементов.

На долю Восточного Казахстана приходится более 40% балансовых запасов золота. В последние годы разведаны и вовлечены в разработку крупные запасы титановых руд.

Центральный Казахстан является основным поставщиком меди и марганца в Республике. Здесь расположены главные угольные бассейны страны, значительные запасы вольфрам-молибденовых и свинцово-цинковых руд с основными запасами высококачественных коксующихся и энергетических углей.

Южный Казахстан располагает уникальной сырьевой базой урановой промышленности с месторождениями, разрабатываемыми высокотехнологичным способом подземного выщелачивания, является основной сырьевой базой фосфатного сырья.

Западный Казахстан — кладовая нефтяных и газовых ресурсов, солей калия и бора, высококачественных хромитов.

Углеводородное сырье (УВС)

Углеводородное сырье – основными компонентами промышленной органической химии являются углеводороды. Они представляют собой углеводородное сырье, которое становится основой для получения производных составляющих углеводородов. Также углеводородным сырьем считают углеводороды природного происхождения и продукты, прошедшие процесс переработки.

При типировании к углеводородному сырью относят следующие вещества: 1. Нефть представляет собой комбинацию углеводородов в различных пропорциях, является полезным ископаемым. Физическими признаками являются жидкое состояние, маслянистость, специфичный запах, горючесть. Относится к ископаемым, находящимся в осадочных породах.

Цвет нефти может различаться от грязно-коричневого до чисто черного, при этом встречаются месторождения с бесцветной или ярко-зеленой жидкостью. Запах может варьироваться от приятного до насыщенно-тяжелого. Физические показатели нефти определяются наличием в ее составе примесей азота, серы или кислорода, остающихся в масле и нефтяном остатке.

С конца ХХ века и до настоящего момента нефть считается ключевым полезным ископаемы, имеющим определяющую роль в экономике и производстве. 2. Природный газ представляет собой комбинацию газов, зародившуюся в недрах планеты, считается полезным ископаемым.

Газ находится в газообразном состоянии при разработке пластовых залежей или нефтегазовых месторождений, в жидком состоянии при растворении в нефти или воде. При нормальных условиях (температура 20 градусов по шкале Цельсия и давлении 1 01,325 кПа) находится в газообразном состоянии, может редко встречаться в виде кристаллических образований.

Природный газ был впервые выделен химиками в 1813-ом году, полученный газ был идентичен по составу болотному газу с химической формулой записи СН4.

3. Газовый конденсат — жидкая смесь углеводородов, получаемая из природного газа при разработке газоносных месторождений.

При разработке нефтяных месторождений давление снижается до 4 Мпа, от газа отделяются углеводороды С5 и газы, относящиеся к метаново-бутановой фракции. Процентное содержание в кубометре газа может составлять 700 см кубических. При последующем снижении давления процент газового конденсата снижается, и он становится недоступен для разработки. Углеводороды С3 и выше добываются для дальнейшего использования, более простые элементы закачиваются обратно.

Миграция нефти

Когда толщи, заключающие пористые пласты, под действием тектонических процессов теряли горизонтальное положение и становились наклонными или изогнутыми в складки, нефть, вследствие своего малого удельного веса, а также гидравлических и других причин, устремлялась из пониженных участков вверх, к зонам наивысшего поднятия. Пути и направления миграции нефти и образование месторождений определяются тектоническими процессами. Нефть может перемещаться как по заключающим её пористым породам, так и по тектоническим трещинам, секущим содержащие нефть породы. Различают два рода миграции: внутри- пластовую и трещинную. Некоторые геологи полагают, что нефть мигрирует на малые расстояния, другие допускают миграцию её на большие расстояния, измеряемые десятками и сотнями километров. Различны мнения также и по вопросу о том, в каком состоянии мигрирует нефть — в виде жидкости или в виде газа. Советским учёным М. А. Капелюшниковым экспериментально показано, что при наличии газа и достаточного давления нефть можно перевести в газовую фазу и получить из пористой среды даже плёночную и капиллярную нефть, которую обычными способами извлекать не удаётся. Эти исследования подтверждают вероятность миграции нефти также и в газовом состоянии и выделение её при пониженном давлении в пласте в виде жидкости.

Нефтеносные породы и скопления нефти

Заключающие нефть породы обладают сравнительно высокой пористостью и достаточной для её извлечения проницаемостью. Породы, допускающие свободное перемещение и накопление в них жидкостей и газов, называются коллекторами. Пористость коллекторов зависит от степени отсортированности зёрен, их формы и укладки, а также и от наличия цемента.

Проницаемость определяется размером пор и их сообщаемостью. Главнейшими коллекторами нефти являются пески, песчаники, конгломераты, доломиты, известняки и другие хорошо проницаемые горные породы, заключённые среди таких слабопроницаемых пород, как глины или гипсы.

При благоприятных условиях коллекторы могут быть трещиноватые метаморфические и изверженные породы, находящиеся в соседстве с осадочными нефтеносными породами.

Часто нефтяная залежь занимает лишь часть коллектора и поэтому в зависимости от характера пористости и степени цементации породы (гетерогенности залежи) обнаруживается различная степень насыщенности нефтью отдельных её участков в пределах самой залежи. Иногда этой причиной обусловливается наличие непродуктивных участков залежи.

Обычно нефть в залежи сопровождается водой, которая ограничивает залежь вниз по падению слоёв либо по всей её подошве. Кроме того, в каждой залежи нефти вместе с ней находится т. н. плёночная, или остаточная вода, обволакивающая частицы пород (песков) и стенки пор. В случае выклинивания пород коллектора или обрезания его сбросами, надвигами и т п.

дизъюнктивными нарушениями залежь может либо целиком, либо частично ограничиваться слабопроницаемыми породами. В верхних частях нефтяной залежи иногда сосредоточивается газ (т. н. «газовая шапка»). Дебит скважин, помимо физических свойств коллектора, его мощности и насыщения, определяется давлением растворённого в нефти газа и краевых вод.

При добыче нефти скважинами не удаётся целиком извлечь всю нефть из залежи, значительное количество её остаётся в недрах земной коры (см. Нефтеотдача и Нефтедобыча). Для более полного извлечения нефти применяются специальные приёмы, из которых большое значение имеет метод заводнения (законтурного, внутриконтурного, очагового) .

Нефть в залежи находится под давлением (упругого расширения и/или краевой воды и/или газа, как расстворенного так и газовой шапки) вследствие чего вскрытие залежи, особенно первыми скважинами, сопровождается риском газонефтепроявлений (очень редко фонтанными выбросами нефти). Весьма продолжительное время (со 2-й половины XIX в.

) геологи полагали, что нефтяные залежи приурочиваются почти исключительно к антиклинальным складкам, и только в 1911 И. М. Губкиным был открыт в Майкопском районе новый тип залежи, приуроченной к аллювиальным пескам и получившей название «рукавообразной». Спустя более 10 лет подобные залежи были обнаружены в США.

Дальнейшее развитие разведочных работ в СССР и в США завершилось открытием залежей, связанных с соляными куполами, приподнимающими, а иногда и протыкающими осадочные толщи.

Изучение нефтяных месторождений показало, что образование нефтяных залежей обусловлено различными структурными формами изгибов пластов, стратиграфическими соотношениями свит и литологическими особенностями пород. Предложено несколько классификаций месторождений и залежей нефти. Нефтяные месторождения различаются друг от друга по типу структурных форм и условиям их образования. Залежи нефти и газа различаются друг от друга по формам ловушек-коллекторов и по условиям образования в них скоплений нефти…

Аналитика

Официальный курс — 384,20 тенге за доллар США

Аналитика

Официальный курс — 380,44 тенге за доллар США.

Аналитика

Официальный курс — 375,15 тенге за доллар США

Аналитика

В список вошли представители квазигосударственного сектора

Экономика

В 2018 году реализовано 46 проектов на 21 млрд тенге

Аналитика

Сроки строительства нового – четверного – нефтеперерабатывающего завода перенесены на неопределенный срок.

Аналитика

Официальный курс — 373,56 тенге за доллар США

В стране

Министр энергетики Казахстана Канат Бозумбаев ответил на вопрос, возможно ли разделение министерства на два, с передачей второму функций в сфере экологии, передает корреспондент NUR.KZ.

Экономика

В этом году увеличен объем международного транзита газа до 90 млрд кубометров, рост к 2017 году составит 6,4%.

Экономика

К примеру, экспорт нефти к концу года составит 71,5 млн тонн.

Источник: https://nedra.kz/pi/uvs?ob=5&articles=1&posts=21

Понятия и термины, используемые при налогообложении добычи углеводородного сырья

Энциклопедия МИП » Налоговое право » Общие положения » Понятия и термины, используемые при налогообложении добычи углеводородного сырья

Под углеводородным сырьем в законодательстве понимаются такие полезные ископаемые, как нефть и газ.

Для добычи таких полезных ископаемых, как нефть и газ, их реализации и использования в коммерческих целях применяются особые нормы налогового законодательства. В том числе и особые термины, понятия, определения.

Поскольку углеводородное сырье является одним из основных источников поступления средств в бюджет государства, то к их добыче и реализации применяются особые нормы налогообложения, которые прописываются в основных направлениях налоговой политики России.

Так, для того, чтобы популяризировать добычу углеводородного сырья из малых источников (следует понимать, как небольших месторождений), вводится пониженный коэффициент на добычу и реализацию нефти и газа.

А в крупных месторождениях с целью восполнения ресурсов вводится понятие «каникул», когда реализация прекращается на некоторый период.

В налоговой сфере это означает освобождение от уплаты налогов и сборов на период простоя.

Основные термины и определения

К углеводородному сырью относятся:

  • нефть;
  • конденсат газовый, образующийся на месторождениях природного газа;
  • метан;
  • газ природного происхождения.

При создании системы налогообложения в сфере добычи полезных ископаемых углеводородного сырья создавались и особые понятия, определения и термины. Так, к ним относят:

  • залежи сырья;
  • месторождение;
  • разработка промышленного характера;
  • морская разработка;
  • начало добычи;
  • деятельность на морском месторождении.

Расшифровка терминов

Согласно статье 11.1 Налогового Кодекса, у каждого термина есть свое определение. Так, залежами сырья называют определенный объект, где находится углеводородное сырье (газ, нефть). Количество, качество и примерный объем залежей контролируется государством. Оно же и является основным добытчиком сырья.

После начала разработки залежи приобретают статус месторождения. То есть того места, где находятся залежи нефти и газа.

Их разработка и последующая реализация находится на контроле государственных органов власти.

Именно поэтому в состав крупных компаний, занимающихся разработкой месторождений, всегда входит представитель государственной власти, контролирующий и наблюдающий за соблюдением норм законодательства.

Под разработкой промышленного характера понимается целый процесс по извлечению, сохранению, хранению и реализации добытого углеводородного сырья. Доведение полученного сырья до утвержденных стандартов (следует понимать, как стандарты международные, российские или стандарты компании) тоже относится к термину разработки, поскольку процессы неразрывно связаны.

Под началом разработки понимается дата начала, на которую был составлен определенный план по реализации и добыче.

Этот план составляется государством, им же и контролируется выполнение этого плана. В рамках статьи 11.1 Налогового Кодекса, под началом разработки понимается дата плана на те месторождения, у которых добыча превышает 1%. И превышает лишь в первый раз.

Тем организациям, у которых добыча на месторождениях не превышает 1%, могут самостоятельно решать: нужно ли присваивать месторождениям статус новых или же дождаться того момента, когда добыча превысит тот самый порог в 1%. Центробанк России поддерживает организации, применяя к ним особые налоговые льготы, позволяющие «набрать» темп при разработке новых месторождений.

Те месторождения, которые находятся на объектах водных просторов и на территории земель водного фонда, относятся к морским месторождениям. Поскольку добыча в таких местах сопряжена с повышенным уровнем сложности, то к добыче и реализации углеводородного фонда применяются отдельные налоговые нормы.

На сегодняшний день под новым морским месторождением понимается то месторождение, которое было обнаружено и стало разрабатываемым с 1 января 2016. Ежегодно меняются статусы у месторождений углеводородного сырья. Так, те, которые были разработаны впервые в 2015 году, в 2016 уже утратили статус новых месторождений.

Деятельность по разработке на морских просторах

У данного вида деятельности есть несколько основных категорий:

  • нахождение и определение объема нового месторождения на морском просторе;
  • оборудование нового объекта (в том числе и разработка документации, проектов, смет);
  • производство газа сжиженной формы;
  • переработка сырья;
  • перевозка сырья и последующая реализация.

В целях развития углеводородной промышленности для организаций, осуществляющих деятельность по разработке новых месторождений в морских просторах, действуют так называемые льготные налоговые условия, когда процентная налоговая ставка снижена на всех этапах деятельности.

Источник: http://Advokat-Malov.ru/obshhie-polozheniya/ponyatiya-i-terminy-ispolzuemye-pri-nalogooblozhenii-dobychi-uglevodorodnogo-syrya.html

Пиролиз углеводородов и углеводородного сырья

Производство органических веществ появилось достаточно давно, однако первоначально оно основывалось на переработке сырья растительного или животного происхождения. Затем, в середине XIX века, человечество открыло для себя получение органических веществ на основе побочных продуктов от коксования каменного угля, содержавших различные ароматические соединения.

И только в XX веке в качестве источников для получения органического сырья начали использовать нефть и природный газ, поскольку их добыча, транспортировка и переработка более экономичны, чем у каменного угля. Сегодня промышленность органического синтеза в основном базируется на этих трех видах сырья.

В процессе их пиролиза получают пять групп веществ, используемых для синтеза тысяч других соединений:

  • 1. Парафины
  • 2. Олефины
  • 3. Ароматические углеводороды
  • 4. Ацетилен
  • 5. Синтез-газ

Итак, рассмотрим поподробнее, что собой представляет процесс пиролиза углеводородов.

Что такое пиролиз углеводородов

Пиролиз – это процесс разложения углеводородного сырья, который протекает при высоких температурах. В пиролизных газах преобладают непредельные углеводороды, а жидкие продукты пиролиза (смола) содержит ароматические углеводороды.

Количество образующихся при данном процессе газообразных олефинов (главным образом этилена) зависит от характера и качества сырья. Максимальный выход этилена получается в результате пиролизе этана.

Наименьшее количество олефинов образуется при пиролизе тяжелых нефтяных фракций.

Основным сырьем, используемым для пиролиза с целью добычи этилена являются этан, бутан и пропан, содержащиеся в попутных газах нефтедобычи.

Также в этих целях используются газовые и низкооктановые бензины, полученные прямой перегонки нефти.

В странах с недостаточным количеством газообразных и легких жидких углеводородов (например, Япония) с целью получения этилена в качестве сырья для пиролиза применяют любые нефтяные фракции.

Процесс производства этилена путем пиролиза углеводородного сырья включает в себя следующие стадии:

  • Компромитирование пиролизного газа
  • Удаление тяжелых углеводородов, осушка
  • Разделение (газофракционирование)
  • Удаление сероводорода, ацетилена и двуокиси углерода
  • Концентрирования этилена ( в случае, если он предназначается для производства полиэтилена).

Сернистые соединения могут быть удалены из сырья до начала пиролиза, но чаще всего сероводород удаляют после пиролиза.

Очистка от ацетилена и тяжелых углеводородов может быть произведена на разных стадиях процесса.

А вот влага должна быть удалена еще до стадии газофракционирования, поскольку как при низких температурах разделения начинают образовываться кристаллогидраты, забивающие аппаратуру фракционирующих установок.

При фракционном разделении пиролизного газа получается 97 – 98 % этилен, который пригоден для производства этанола и окиси этилена. Для производства полиэтилена необходим этилен более высокой чистоты, поэтому он подвергается дополнительной очистке.

Закономерности процесса пиролиза углеводородов

Для процесса пиролиза характерно глубокое разложение исходного сырья.

Причем, наряду с реакциями расщепления, благодаря которым образуются непредельные углеводороды, протекают и вторичные реакции циклизации, изомеризации и уплотнения продуктов полученных в результате первичного расщепления.

Протекание большого количества разнообразных реакций объясняет тот факт, что в процессе пиролиза получается сложная смесь продуктов – от твердых, до газообразных.

Первичные реакции при пиролизе могут идти в двух различных направлениях: разрыв цепи по углеродной связи С-С с образованием предельного и непредельного углеводородов, например:

Ch4Ch3Ch4 → Ch3=Ch3 + Ch5

и реакция дегидрирования (разрыв связей):

Ch4Ch3Ch4 → Ch4CH=Ch3 + h3

Какие реакции будут преобладающими зависит от используемого сырья. При пиролизе этана преимущественной является реакция дегидрирования, а в процессе пиролиза пропана и высших углеводородов преобладают реакции расщепления. Оба типа реакций проходят с увеличением объема и поглощения тепла, а, следовательно, им благоприятствуют низкие давления и высокие температуры.

Протекающие при пиролизе вторичные реакции более многочисленны и разнообразны. Объединяет их то, что в противоположность реакциям расщепления, все эти реакции идут с уменьшением объема и выделением тепла, поэтому их протеканию благоприятствуют невысокие температуры и повышенное давление.

Таким образом, на конечный состав продуктов пиролиза углеводородов влияет Состав продуктов пиролиза температура, время контакта и парциальное давление паров исходного сырья. Рассмотрим эти зависимости.

Влияние температуры. С увеличением температуры выход пропилена и этилена повышается, причем выход пропилена своего максимума достигает при более низкой температуре, нежели выход этилена. Таким образом, изменяя температуру, можно регулировать соотношение выхода этилена и пропилена.

Влияние времени контакта. Выход этилена начинает возрастать при увеличении времени контакта, достигает своего максимума, и начинает снижаться. Выход пропилена своего максимума достигает значительно раньше. Таким образом, можно подобрать время контакта для получения требуемого соотношения этилена и пропилена.

Влияние давления. При понижении давления исходного пропана выход этилена растет. Поэтому обычно процесс пиролиза производится при давлении, приближенном к атмосферному, ну а парциальное давление паров исходного сырья снижают, разбавляя его водяным паром. С возрастанием соотношения водяной пар: пропан выход кокса резко снижается, а выход этилена напротив возрастает.

Таким образом, зная все эти закономерности, можно регулировать процесс пиролиза таким образом, чтобы получать из углеводородов максимальное количество необходимого продукта.

Источник: https://ztbo.ru/o-tbo/stati/piroliz/piroliz-uglevodorodov-i-uglevodorodnogo-sirya

Поделиться:

Нет комментариев

bizsovets.ru

Понятия и термины, используемые при налогообложении добычи углеводородного сырья

Энциклопедия МИП » Налоговое право » Общие положения » Понятия и термины, используемые при налогообложении добычи углеводородного сырья

Под углеводородным сырьем в законодательстве понимаются такие полезные ископаемые, как нефть и газ.

Содержание

Для добычи таких полезных ископаемых, как нефть и газ, их реализации и использования в коммерческих целях применяются особые нормы налогового законодательства. В том числе и особые термины, понятия, определения.

Поскольку углеводородное сырье является одним из основных источников поступления средств в бюджет государства, то к их добыче и реализации применяются особые нормы налогообложения, которые прописываются в основных направлениях налоговой политики России.

Так, для того, чтобы популяризировать добычу углеводородного сырья из малых источников (следует понимать, как небольших месторождений), вводится пониженный коэффициент на добычу и реализацию нефти и газа. А в крупных месторождениях с целью восполнения ресурсов вводится понятие «каникул», когда реализация прекращается на некоторый период. В налоговой сфере это означает освобождение от уплаты налогов и сборов на период простоя.

Основные термины и определения

К углеводородному сырью относятся:

  • нефть;
  • конденсат газовый, образующийся на месторождениях природного газа;
  • метан;
  • газ природного происхождения.

При создании системы налогообложения в сфере добычи полезных ископаемых углеводородного сырья создавались и особые понятия, определения и термины. Так, к ним относят:

  • залежи сырья;
  • месторождение;
  • разработка промышленного характера;
  • морская разработка;
  • начало добычи;
  • деятельность на морском месторождении.

Расшифровка терминов

Согласно статье 11.1 Налогового Кодекса, у каждого термина есть свое определение. Так, залежами сырья называют определенный объект, где находится углеводородное сырье (газ, нефть). Количество, качество и примерный объем залежей контролируется государством. Оно же и является основным добытчиком сырья.

После начала разработки залежи приобретают статус месторождения. То есть того места, где находятся залежи нефти и газа. Их разработка и последующая реализация находится на контроле государственных органов власти. Именно поэтому в состав крупных компаний, занимающихся разработкой месторождений, всегда входит представитель государственной власти, контролирующий и наблюдающий за соблюдением норм законодательства.

Под разработкой промышленного характера понимается целый процесс по извлечению, сохранению, хранению и реализации добытого углеводородного сырья. Доведение полученного сырья до утвержденных стандартов (следует понимать, как стандарты международные, российские или стандарты компании) тоже относится к термину разработки, поскольку процессы неразрывно связаны.

Под началом разработки понимается дата начала, на которую был составлен определенный план по реализации и добыче.

Этот план составляется государством, им же и контролируется выполнение этого плана. В рамках статьи 11.1 Налогового Кодекса, под началом разработки понимается дата плана на те месторождения, у которых добыча превышает 1%. И превышает лишь в первый раз.

Тем организациям, у которых добыча на месторождениях не превышает 1%, могут самостоятельно решать: нужно ли присваивать месторождениям статус новых или же дождаться того момента, когда добыча превысит тот самый порог в 1%. Центробанк России поддерживает организации, применяя к ним особые налоговые льготы, позволяющие «набрать» темп при разработке новых месторождений.

Те месторождения, которые находятся на объектах водных просторов и на территории земель водного фонда, относятся к морским месторождениям. Поскольку добыча в таких местах сопряжена с повышенным уровнем сложности, то к добыче и реализации углеводородного фонда применяются отдельные налоговые нормы.

На сегодняшний день под новым морским месторождением понимается то месторождение, которое было обнаружено и стало разрабатываемым с 1 января 2016. Ежегодно меняются статусы у месторождений углеводородного сырья. Так, те, которые были разработаны впервые в 2015 году, в 2016 уже утратили статус новых месторождений.

Деятельность по разработке на морских просторах

У данного вида деятельности есть несколько основных категорий:

  • нахождение и определение объема нового месторождения на морском просторе;
  • оборудование нового объекта (в том числе и разработка документации, проектов, смет);
  • производство газа сжиженной формы;
  • переработка сырья;
  • перевозка сырья и последующая реализация.

В целях развития углеводородной промышленности для организаций, осуществляющих деятельность по разработке новых месторождений в морских просторах, действуют так называемые льготные налоговые условия, когда процентная налоговая ставка снижена на всех этапах деятельности.

advokat-malov.ru

3.2. Переработка углеводородного сырья

При высоких темпах развития авто­мобильного и авиационного транспорта количество бензина, получаемого при перегонке нефти, оказалось недоста­точным. Возникла необходимость в до­полнительном его производстве. Был найден способ получения бензина из высококипящих фракций нефти. Такой способ назвали крекингом (от англ. to crack — расщеплять).

Крекинг — это процесс термическо­го или каталитического разложения углеводородов, содержащихся в нефти.

Промышленный крекинг был разра­ботан русским инженером (впоследст­вии академиком) В. Г. Шуховым в 1891 г. Однако первые установки кре­кинга в нашей стране были построены в советское время.

Термический крекинг проводят при температуре 470–550°С и давлении 2–6 МПа. Термическому крекингу обычно подвергают мазут. Высшие углеводороды (углеводороды с боль­шой молекулярной массой), входящие в его состав, при крекинге превраща­ются в более ценные продукты — низ­шие предельные и непредельные угле­водороды. Крекинг протекает по ради­кальному механизму. Под действием высокой температуры высшие углево­дороды распадаются на свободные ра­дикалы. За свою очень короткую «жизнь» (тысячные доли секунды) они успевают осуществить различные химические превращения, результатом которых являются новые углеводороды — пре­дельные и непредельные:

R:СН2-СН2—R  R• + R-Ch3—Ch3 •

радикалы

2R-Ch3-Ch3R•  R-CH=Ch3 + R-Ch3-Ch4

алкен новый алкан

R:Ch3-Ch3•  R• + СН2=СН2

радикал этилен

R• +R•  R - R

новый алкан

Образовавшиеся углеводороды также участвуют в процессе крекинга, разлагаясь на предельные и непредельные углеводороды с еще более короткими углеродными цепями.

Жидкие и газообразные продукты крекинга разделяют в ректификацион­ной колонне. Наиболее ценная жидкая фракция — бензиновая. Октановое чис­ло бензина, полученного при крекинге, несколько выше, чем у бензина, обра­зованного в результате перегонки неф­ти. Но химическая стойкость такого бензина довольно низкая. Объясняется это тем, что в состав бензина входят непредельные соединения — алкены, ко­торые при хранении бензина окисля­ются и образуют смолообразные про­дукты. Чтобы предотвратить эти неже­лательные процессы, в бензин добавля­ют особые вещества — ингибиторы.

Газы термического крекинга, содер­жащие до 50% алкенов, используются для синтеза различных органических соединений.

Каталитический крекинг протекает в присутствии катализаторов (А1С13, Сr2О3, алюмосиликаты) и при темпера­туре 470–500 °С. Каталитическому кре­кингу подвергают дизельную фракцию. При этом происходит не только разрыв углеродных цепей в молекуле (как при термическом крекинге), но и процессы изомеризации — превращение неразветвленных углеводородов в углеводороды с разветвленным строением. При ката­литическом крекинге количество непре­дельных углеводородов уменьшается за счет увеличения содержания бензо­ла и его производных.

Каталитический крекинг — прогрес­сивный метод переработки нефти, так как он характеризуется более быстрым превращением сырья в конечные про­дукты, чем термический. Как работает установка каталитического крекинга?

Сырье, подогретое до 470°С, струей пара подается в реактор (рис. 3). К сырью добавляют горячий катализа­тор. В реакторе происходит разрыв длинных углеводородных цепей с обра­зованием короткоцепочечных разветв­ленных углеводородов — предельных и непредельных, бензола и его производ­ных. Частицы катализатора в это время покрываются коксом — смесью высших углеводородов и смол. Это нежела­тельный процесс, так как катализатор становится неактивным. Воздушным потоком его направляют в регенератор, где происходит выжигание кокса с поверхности катализатора. В результате катализатор снова приобретает активность и опять принимает участие в процессе.

Рисунок 3 — Схема установки для каталитического крекинга

Рисунок 4 — Схема примеров использования продуктов переработки нефти

В результате каталитического кре­кинга образуется смесь жидких и газо­образных продуктов, которые разделя­ют на ректификационных колоннах. Бензин, образованный при каталитиче­ском крекинге, имеет высокое октановое число (около 90), он устойчив при хра­нении.

Газы каталитического крекинга со­держат предельные углеводороды (про­пан и бутан) и непредельные (пропен и бутен). После разделения их исполь­зуют для синтеза многих органических соединений.

Бензин, полученный перегонкой неф­ти, можно превратить в высокосортный (высокооктановый) бензин путем ката­литического риформинга. Этот процесс проводят при 500°С в присутствии ка­тализатора. В результате из алканов образуются ароматические углеводоро­ды, и в первую очередь бензол.

Если продукты нефтепереработки подвергают нагреванию при температу­ре 650–700°С, то такой процесс назы­вают пиролизом. При пиролизе длин­ные углеводородные цепи разрываются на более короткие. Это приводит к тому, что увеличивается выход газообразных продуктов.

Химическая переработка углеводо­родов нефти позволяет получать не только высококачественный бензин, но и целый ряд органических веществ, необходимых народному хозяйству (см. рис. 4).

studfiles.net

Основные источники углеводородного сырья, их характеристика и состав

Лекция №2. Углеводородное сырье.

Рассматриваемые вопросы:

1. Производство углеводородного сырья.

2. Основные источники углеводородного сырья, их характеристика и состав.

3. Производство насыщенных углеводородов.

4. Низшие парафиновые углеводороды, их характеристика и использование в промышленности.

5. Газофракционирующая установка.

6. Изомеризация парафинов.

Производство углеводородного сырья.

Химическая переработка углеводородного сырья осуществляется на предприятиях нефтехимического и газохимического комплекса, которые принадлежатк числу базовых отраслей российской индустрии. Они обеспечивают многие отрасли промышленности и сельского хозяйства сырьем, способствуют ускоренному развитию отраслей, определяющих научно-технический прогресс, формированию социально ориентированной структуры производства и потребления. Стабильное функционирование нефтехимического комплекса имеет принципиальное значение для развития всех сегментов отечественной экономики. Отрасль располагает значительным экспортным потенциалом и играет существенную роль в российской внешней торговле, что очень важно для устойчивого развития страны [8].

Искать новые процессы переработки нефти заставляла не только необходимость улучшения качества бензина. Конечно, нефть – источник энергии, но она также и кладезь химического сырья для получения органических соединений. И если превращением нефти в бензин, керосин, мазут занималась нефтеперерабатывающая промышленность то выделение из нефтяных продуктов самых разных веществ стало главной задачей огромной отрасли химической науки и технологии – нефтехимии.

Любопытна история возникновения первых нефтехимических производств. Необходимо было найти применение побочным продуктам термического крекинга – пропилену и этилену, которые попросту выбрасывались в атмосферу или сжигались. Вот из такого пропилена американская компания “Стэндарт Ойл” в 1920 г. стала производить изопропиловый спирт СН3СН(ОН)СН3 , используемый как органический растворитель. Он и оказался первым нефтехимическим продуктом.

А первое производство основанное на этилене, появилось в 1923 г. Тогда другая американская компания “Юнион Карбайд”, начала выпускать такие растворители как этиленгликоль НОСН2СН2ОН и дихлорэтан СН2CIСН2CI, а несколько лет спустя – этиленхлоргидрин НОСН2СН2СI и из него оксид этилена СН2(О)СН2, исходный продукт в синтезе полиэтиленоксида (-ОСН2 СН2-).

Основные источники углеводородного сырья, их характеристика и состав

Углеводороды, служащие сырьем для нефтехимической промышленности, принадлежат к алифатическому, циклоалифатическому и ароматическому рядам. Алифатические углеводороды включают насыщенные или парафиновые углеводороды, олефины, диолефины и ацетилен. Из циклоалифатических углеводородов в нефтях содержатся только производные циклопентанов и циклогексанов; важнейшую роль играет циклогексан как сырье для получения чистой адипиновой кислоты. Кроме того, он имеет особое значение как промежуточный продукт в производстве ароматических углеводородов методом каталитического риформинга [1].

К ароматическим углеводородам, получаемым и перерабатываемым на нефтехимических заводах, относятся бензол, толуол и ксилол. Их получают каталитическим риформингом определенного нафтенового сырья. В меньшем масштабе при помощи специальных процессов получают и другие ароматические углеводороды — нафталин, его гомологи, а также ряд других конденсированных ароматических углеводородов.

Продукты различных процессов нефтепереработки стали отличным сырьём для современного промышленного органического синтеза. Ассортимент продукции на основе углеводородов огромен: мономеры для производства синтетических волокон, каучука, пластмасс, Синтетические моющие средства (СМС), растворители, взрывчатые вещества, средства защиты растений от вредителей, лекарственные препараты и многое, многое другое, без чего просто немыслима жизнь современного человека.

Основная масса нефти (более 90%) расходуется в виде топлива и только около 10% идет на химическую переработку. А ведь запасы её не столь уж велики. В общем объёме углеродсодержащего промышленного сырья, включая природный и каменный уголь, «чёрное золото» занимает всего лишь 3%. Количество отраслей промышленности, которым нефтехимические заводы поставляют свою продукцию, постоянно возрастает. В настоящее время производство ряда определенных химических продуктов базируется почти исключительно на основе нефтяных газов или нефти. Поэтому в ХХI веке перед химиками – технологами стоит задача расширить применение нефти как источника химического сырья, а не топлива. Замена там, где это возможно, горючего, производимого из нефти, газом или углём – один из способов отказаться от неразумного использования драгоценной жидкости [11].

Нефтехимической промышленностью принято называть производство химических продуктов на основе нефти и газа. К нефтехимическим производствам относятся:

1) производство сырья - олефинов, диенов, ароматических и нафтеновых углеводородов;

2) производство полупродуктов - спиртов, альдегидов, кетонов, ангидридов, кислот и др.;

3) производство поверхностно-активных веществ;

4) производство высокомолекулярных соединений - полимеров.

1)В производстве продуктов нефтехимического синтеза большое место занимает подготовка углеводородного сырья и получение первичных исходных углеводородов: предельных (парафиновых), непредельных (олефиновых, диеновых, ацетилена), ароматических и нафтеновых. Основная их часть превращается в функциональные производные с активными группами, содержащими кислород, азот, хлор, фтор, серу и др. элементы. Нефтяные фракции и газы не могут быть прямо переработаны в товарные химические продукты. Для такой переработки нужно предварительно получить химически активные углеводороды, к которым относятся в первую очередь непредельные углеводороды (олефины): этилен С2Н4, пропилен С3Н6, бутилен С4Н8, и др. Основным промышленным методом получения олефинов является пиролиз различного газообразного и жидкого нефтяного сырья, что можно разобрать на примере этилена.

Читайте также:

Рекомендуемые страницы:

poisk-ru.ru


Смотрите также

Календарь

ПНВТСРЧТПТСБВС
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31      

Мы в Соцсетях

 

vklog square facebook 512 twitter icon Livejournal icon
square linkedin 512 20150213095025Одноклассники Blogger.svg rfgoogle