Моноэтаноламин что это такое


ТУ 2423-159-00203335-2004. Моноэтаноламин. Технические условия.

4.1 Для проведения анализа допускается применение других средств измерений, оборудования, посуды, реактивов с техническими характеристиками, обеспечивающими точность измерения не ниже предусмотренной настоящими техническими условиями.

4.2 Отбор проб производят по ГОСТ 2517 пробоотборником любой конструкции, из бочек - при помощи стеклянной трубки с оттянутым концом.

Точечные пробы соединяют вместе и перемешивают, получая объединенную пробу массой не менее 500 г.

4.3 Определение массовой доли моноэтаноламина, диэтаноламина и воды

Метод газожидкостной хроматографии

Предел обнаружения моноэтаноламина - 0,1 %, диэтаноламина и воды - 0,2 %.

4.3.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, посуда, материалы, растворы:

  • Хроматограф любого типа, укомплектованный детектором по теплопроводности;
  • Колонки хроматографические из нержавеющей стали длиной 1000 мм, с внутренним диаметром (4,0 ± 1,0) мм;
  • Секундомер по ТУ 25-1819.0021 или ТУ 25-1894.003, 2 класса точности;
  • Весы лабораторные высокого класса точности по 24104;
  • Набор (1 мг - 200 г) F1, по ГОСТ 7328;
  • Манометр ДМ 2,5 МПа-4ТУ по ГОСТ 2405;
  • Микрошприц типа МШ-10 вместимостью 10 мм3;
  • Лупа типа ЛИ-2-5х по ГОСТ 25706;
  • Линейка металлическая по ГОСТ 427 с ценой деления 1 мм;
  • Термометр ртутный стеклянный по ТУ 25-2021.003, с пределом измерения до 300 °С, с ценой деления шкалы 5 °С;
  • Колба Кн-1-10 (25)-14/23 по ГОСТ 25336 или пенициллиновая бутылочка;
  • Сетки проволочные тканые 0,2 Н; 0,315 Н по ГОСТ 6613;
  • Стаканчик по ГОСТ 25336;
  • Полисорб-1 по ТУ 6-09-3602;
  • Моноэтаноламин (диэтаноламин) двойной дистилляции с массовой долей основного вещества не менее 99,5 или образец фирмы «Merck» квалификации «чистый»;
  • Гелий газообразный по ТУ 51-940 «осч», очищенный марки Б;
  • Вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
  • Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

4.3.2 Подготовка к анализу

Полисорб-1 просеивают через сито, отбирая фракцию от 0,2 до 0,3 мм. Для снятия статического электричества с приготовленной насадки и для удобства заполнения ею хроматографической колонки рекомендуется помешать полисорб-1 в холодильник на (2,5 ± 0,5) ч.

4.3.3 Подготовка хроматографической колонки

Сухую чистую колонку заполняют приготовленной насадкой с помощью вакуума при легком постукивании, добиваясь равномерного уплотнения. Колонку подключают к хроматографу в соответствии с «Инструкцией по монтажу и эксплуатации хроматографа», прилагаемой к прибору.

4.3.4 Кондиционирование колонки

Не подсоединяя к детектору, колонку продувают газом-носителем со скоростью 30 см3/мин при программировании температуры от комнатной до 280 °С со скоростью 5 °С/мин и выдерживают при этой температуре 20 ч. Затем колонку насыщают реакционной смесью при условиях проведения анализа, закалывая пробу не менее 10-20 раз.

4.3.5 Градуировка хроматографа

Градуировку хроматографа проводят методом внутреннего стандарта по искусственным смесям, приготовленным гравиметрическим методом на лабораторных весах. Для этого готовят не менее пяти искусственных смесей, близких по составу к технологическим, причем, для каждой смеси проводят не менее трех параллельных определений.

За «стандарт» принимают моноэтаноламин, относительный градуировочный коэффициент которого принимают равным единице. Для количественной расшифровки хроматограмм используется метод внутренней нормализации с относительными градуировочными коэффициентами.

Для анализа градуировочных смесей устанавливают рабочий режим хроматографа. После стабилизации нулевой линии приступают к анализу.

Взвешивание компонентов проводят в пенициллиновых пузырьках на аналитических весах с точностью до четвертого десятичного знака, промывают полный объем шприца не менее 5 раз, затем пробу вводят в хроматограф, одновременно включают секундомер и программирование температуры колонок. Устанавливают коэффициенты ослабления выходного сигнала, обеспечивающего максимальную высоту пиков.

Времена удерживания компонентов относительно моноэтаноламина:

Водаот 0,3 до 0,6
Диэтаноламинот 1,3 до 1,6

4.3.6 Расчет относительных градуировочных коэффициентов

Относительные градуировочные коэффициенты компонентов (Ki) вычисляют по формуле:

\(K_i = \frac{C_i \cdot S_{мэа}}{C_{мэа} \cdot S_i} , (1)\)

где

  • Ci - массовая доля определяемого компонента в искусственной смеси, %;
  • Cмэа - массовая доля моноэтаноламина в искусственной смеси, %;
  • Si - площадь пика определяемого компонента, мм2;
  • Sмэа - площадь пика моноэтаноламина, мм.

За значение относительного градуировочного коэффициента принимают среднее арифметическое результатов всех параллельных определений, но не менее трех. Относительное расхождение между максимальным и минимальным значениями градуировочных коэффициентов 15 %.

Абсолютная погрешность определения относительных градуировочных коэффициентов ± 0,08 при доверительной вероятности 0,95.

При работе относительные градуировочные коэффициенты проверяют не реже 1 раза в месяц и каждый раз при замене насадки.

4.3.7 Условия проведения анализа и режим работы хроматографа

Температура термостата детектора, °С300 ± 5
Температура испарителя, °С300 ± 5
Температура термостата колонок, °Сот 70 ± 5 до 270 ± 5
Скорость программирования температуры термостата колонок, °С/мин20
Расход газа-носителя гелия, см3/мин30 ± 2
Масса сорбента, г, не менее4,2
Объем анализируемой пробы, мм3, не более3,0
Ток моста детектора, мА110
Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч600 ± 20
Высота пика моноэтаноламина от ширины хроматографической ленты, не менее 2/3
Продолжительность анализа, мин, не более25

Допустимо изменение условий и режима работы хроматографа при соблюдении требуемой степени разделения и чувствительности измерения.

Условия окружающей среды должны соответствовать условиям нормальной работы хроматографа, указанным в инструкции по эксплуатации прибора.

4.3.8 Проведение анализа

Анализируемый моноэтаноламин помещают в пенициллиновую бутылочку или колбу с притертой пробкой вместимостью 10, 25 см3 и закрывают герметично резиновой пробкой. Пробу отбирают микрошприцем, прокалывая пробку, предварительно промыв его анализируемым раствором не менее трех раз. По установлении рабочих параметров хроматографа (после стабилизации его по инструкции эксплуатации прибора), пробу вводят в испаритель с одновременным включением программирования температуры и секундомера.

После того как выпишется пик диэтаноламина, отключить нагрев термостата колонок и программирование температуры. Открывают дверцу термостата колонок для охлаждения до температуры (70 ± 2) °С. Затем включа­ют нагрев, закрывают дверцу термостата колонок, и после установления стабильной нулевой линии начинают следующий анализ.

Для улучшения работы прибора через каждые 2-3 анализа при температуре термостата колонок 110 °С производят 2-3 ввода этилового спирта (объем пробы от 2 до 3 мм3). Кроме того, учитывая физико-химические свойства анализируемых продуктов, через каждые 2 недели непрерывной работы проводят профилактическую промывку испарителя и детектора прибора этиловым спиртом (необходимый объем этилового спирта на промывку испарителя и детектора - 50 см3).

4.3.9 Обработка результатов анализа

Массовую долю каждого компонента (Cx) в процентах , вычисляют по формуле:

\(C_x = \frac{S_{xi} \cdot K_{xi} \cdot 100}{\sum S_{xi} \cdot K_{xi}}, (2)\)

где

Sxi - площадь пика определяемого компонента, мм2;

Kxi - относительный градуировочный коэффициент определяемого компонента;

Σ Sxi · Kxi - сумма произведений площади пика каждого компонента смеси на соответствующий относительный градуировочный коэффициент, мм2.

Площадь пика вычисляют путем умножения ширины пика, измеренной на половине высоты, на его высоту и на величину множительной шкалы ре­гистратора. Все измерения ведут от внутренней стороны одной линии, про­черченной пером потенциометра, до внешней стороны другой линии. Изме­рение высоты пика ведут с помощью линейки от прямой, соединяющей нуле­вую линию до и после пика, до точки, соединяющей максимальную высоту пика. Для измерения ширины пика пользуются измерительной лупой.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает норматива повторяемости, равного 0,4 % для воды и диэтаноламина (для высшего сорта) и 0,6 % для воды и диэтаноламина (для других сортов), и 0,8 % для моноэтаноламина.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата метода измерения 15 % при доверительной вероятности Р=0,95.

4.4 Определение цветности

Цветность в единицах Хазена по платиново-кобальтовой шкале определяют по ГОСТ 18522.

4.5 Определение плотности

Определение плотности проводят по ГОСТ 18995.1 (раздел 1).

elarum.ru

Моноэтаноламин. Свойства и области применения.

25/03/2016 2:37 /  Новое, Статьи

Различные химические вещества используются в промышленности, в разных отраслях производства. О многих из них нам практически ничего не известно, так как в этом нет особой надобности. Но если ваша работа так или иначе связана с химикатами, вам было бы интересно узнать подробнее о химических веществах, с которыми вы часто сталкиваетесь.

Моноэтаноламин – химическое вещество, которое сильно опасно для здоровья человека. C2H7NO – химическая формула этого химиката. Основными областями применения являются нефтяные и газовые отрасли. Служит абсорбентом и поглощает органические соединения и кислые газы, вещества с серой. Применяется в производстве пластмасс, красок (в том числе содержится в краске для волос), моющих препаратов, фармацевтике.

Так же моноэтаноламин бесцветен и находится в жидком состоянии. Имеет едкий аммиачный запах. Взрывоопасен. Температура хранения не должна превышать установленных норм : от – 40 до + 50 градусов по Цельсию. Пары моноэтаноламина особо опасны в воздушно-газовой смеси. Среди требований хранения – проветриваемые или открытые площадки. Запрещено хранение бочек рядом с хлором или азотной кислотой. Едкие вещества так же лучше держать подальше от моноэтаноламина.

Моноэтаноламин. Угроза для здоровья.

Моноэтаноламин представляет особую опасность для здоровья человека и животных. Вдыхание паров даже в малых дозах несет серьезную угрозу для организма. Смертельно опасен. Вызывает раздражительные слизистой, кожных кокровов. При отравлении наблюдается замедление сердцебиение, замедленное дыхание, мышечные судороги, а так же двигательное возбуждение.

Для животных более мелкие дозы вещества уже являются смертельными. Согласно проводимым опытам на крысах и морских свинках, отравление моноэтаноламином в любом случае приводит к смерти в зависимости от количества содержащегося в воздухе химиката.

Транспортировка

Выполнение транспортировки и доставки моноэтаноламина осуществляется согласно правил перевозки опасных грузов. Перед выполнением транспортировки лучше всего проконсультироваться со специалистами.

Статья подготовлена сайтом http://kratko-news.com/ по материалам http://www.tk-topaz.ru/production/monoetanolamin

Комментарии для сайта Cackle Метки: Моноэтаноламин, опасность, применение, химикаты

kratko-news.com

Хранение, применение, транспортировка моноэтаноламина | ЗАО Химсервис

20.07.2016

Моноэтаноламин, он же этаноламин — это простейший стабильный аминоспирт. Вместе с этим он является как первичным амином, так и первичным спиртом. Известен также под тривиальным названием «коламин».

При нормальных условиях существует в виде вязкой маслянистой жидкости. Обладает слабым запахом аминов, легко растворяется в этаноле, бензоле и хлороформе, а вот с водой смешивается в любых пропорциях.

Формула моноэтаноламина — C2H7NO.

Чтобы получить этаноламин в промышленности, аммиак присоединяют к этиленоксиду в присутствии небольшого количества воды. Этот процесс осуществляется в одну стадию, причём образуются и другие вещества — диэтаноламин и триэтаноламин.

Что касается свойств моноэтаноламина, то они зависят от того, к какому классу веществ он относится. Это слабое основание, способное вступать в реакцию с кислотами — как с минеральными, так и с органическими. Продуктом такой реакции будет соль.

Также моноэтаноламин способен превращаться в амиды кислот. Для этого необходимо смешать его со сложными эфирами и карбоновыми кислотам. Также в этом случае подойдут их ангидриды или хлорангидриды.

Это вещество активно взаимодействует с сероуглеродом. Продуктом такой реакции является дитиокарбаминовая кислота, которую в дальнейшем можно нагреть и получить меркаптотиазолин.

К тому же моноэтаноламин реагирует с мочевиной, образуя в ходе такого взаимодействия этиленмочевину.

Применение

Раствор этаноламина — эффективный абсорбент. Он вступает в щелочную реакцию и активно поглощает кислые газы. При повышении температуры он регенерирует их. Именно поэтому данное вещество часто применяют в нефтегазовой и нефтехимической промышленности: оно незаменимо в процессе газоочистки.

Что касается промышленного синтеза веществ, моноэтаноламин служит для синтеза таурина.

Широко известен в такой отрасли, как косметология, поскольку служит одной из составляющих в процессе производства краски для волос. Моноэтаноламин — отличный заменитель аммиака.

Техника безопасности

В соответствии с уровнем воздействия вещества на организм человека и окружающую среду, класс опасности моноэтаноламина — второй. Из-за щёлочных свойств при попадании на кожу может возникнуть серьёзный ожог.

Необходимо при работе с этим веществом защитить кожу, слизистые оболочки и органы дыхания. Поможет стандартный набор: защитный костюм, респиратор, щиток для лица, специальные очки и перчатки.

Кроме того, моноэтаноламин легко воспламеняется, поэтому при работе с ним важно, чтобы рядом не было горючих веществ. Пары очень токсичны и взрывоопасны. В случае возгорания необходимо потушить очаг либо распылённой водой, либо воздушно-механической пеной или порошком.

Транспортировка

Перед отправкой моноэтаноламин распределяют по стальным, плотно закатанным бочкам. Перевозить его нужно строго в крытых транспортных средствах, учитывая все правила перевозки опасного груза.

Наиболее предпочтительные виды транспорта — железнодорожный и автомобильный.

Хранение

Хранить моноэтаноламин нужно в герметично закрытых бочках. Для этого выбирают крытые складские помещения, и бочки размещают как можно дальше от приборов отопления. Если в них вещество первого и высшего сортов, хранить его можно год, второго и третьего сортов — три года со дня изготовления.

Page 2
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 3
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 4
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 5
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 6
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 7
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 8
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 9
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 10
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 11
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 12
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 13
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 14
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 15
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 16
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 17
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 18
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 19
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 20
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 21
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 22
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 23
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 24
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 25
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

Page 26
Сульфосалициловая кислота

Сульфосалициловая кислота — это органическое соединение, которое относится к ароматическим сульфоновым кислотам. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического порошка белого цвета. Кристаллы игловидные, без цвета.

Гидроксид алюминия

Гидроксид алюминия — это химическое соединение, полученное в процессе взаимодействия оксида алюминия и воды. При нормальных условиях встречается в виде кристаллического вещества белого цвета, имеет четыре кристаллических модификации. Допустимо также возникновение серого или розового оттенка.

chem-service.com

Моноэтаноламин

Стандарт качества

ТУ 2423-159-00203335-2004

Формула

С2Н7NO

Описание

Органическое соединение, имеет вид густой маслянистой жидкости. Смешивается с водой, обладает сильными щелочными свойствами.

Жидкость с характерным запахом, хорошо растворим в воде во всех соотношениях, плохо растворяется в эфирах, бензоле, толуоле. Моноэтаноламин – горючая жидкость, его водные растворы – трудно горючи. По степени воздействия на организм относится к веществам II класса опасности. Обладает щелочными свойствами, поэтому при попадании на открытые участки кожи, есть риск ожога. Средствами тушения являются распыленная вода, воздушно-механическая пена, порошок.

Моноэтаноламин (МЭА) получают взаимодействием окиси этилена и аммиака.

Применение

Применяют в качестве абсорбентов «кислых» газов (СО2, h3S, SO2 и др.), в процессах очистки технологических газов на предприятиях нефтеперерабатывающей, газодобывающей и хим. отраслей промышленности; как сырье для получения эмульгаторов, диспергаторов, стабилизаторов пен, моющих и чистящих средств, шампуней, ПАВ и др. Моноэтаноламин используют в органическом синтезе для получения этилендиамина, N-винилпирролидона и др.

Транспортировка

Любым видом транспорта, как легковым, так и железнодорожным в специальных цистернах, с соблюдением правил безопасности как при перевозке горю-чих веществ.

Хранение

Должно производиться в стальных бочках вдали от отопительных приборов в крытых помещениях. Также, не допускается его хранение вместе с агрессивными или едкими веществами, например в присутствии азотной кислоты или хлора.

Гарантийный срок хранения МЭА высшего и первого сортов – один год, второго и третьего сортов – три года со дня изготовления.

Технические характеристики

Физико-химические свойства:

Наименование показателя Норма
Высший сорт Первый сорт
Массовая доля моноэтаноламина, %, не менее 98,8 98,0
Массовая доля диэтаноламина, %, не менее 0,6 1,0
Массовая доля воды, %, не менее 0,6 1,0
Цветность, единицы ханзена, не более 50 -
Плотность при 20°С, г/см3 1,015-1,018 1,015-1,018

Безопасность

Моноэтаноламин – легко воспламеняющаяся жидкость. Паро-воздушные смеси взрывоопасны. Температура вспышки: 85/93 °С. По воздействию на человека представляет вещество второго класса опасности. Острая токсичность. Опасный продукт разложения: кислота аминоуксусная. Ко всему этому моноэтаноламин соединение обладающее щелочными признаками и свойствами, поэтому при попадании на кожу может образоваться ожог. Средства индивидуальной защиты: респираторы, защитные очки, перчатки, лицевой щиток. Тушат вещество с помощью обыкновенной воды, порошковых соединений или же пены.

Отгрузка от 1 кг! Доставка по РФ! Работаем только с Юридическими лицами (в т.ч. ИП) и только по безналичному расчёту!

Вернуться в раздел: Техническая химия и реактивы

Наверх

www.ugreaktiv.ru

моноэтаноламин - это... Что такое моноэтаноламин?

  • МОНОЭТАНОЛАМИН — см. Этаноламины …   Большой Энциклопедический словарь

  • моноэтаноламин — сущ., кол во синонимов: 2 • коламин (2) • этаноламин (5) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • моноэтаноламин — см. Этаноламины. * * * МОНОЭТАНОЛАМИН МОНОЭТАНОЛАМИН, см. Этаноламины (см. ЭТАНОЛАМИНЫ) …   Энциклопедический словарь

  • МОНОЭТАНОЛАМИН — см. Этаноламины …   Химическая энциклопедия

  • ЭТАНОЛАМИНЫ — Различают моноэтаноламин (2 аминоэтанол, этаноламин, коламин), диэтаноламин (иминодиэтанол) и триэтаноламин (нитрилотриэтанол). Бесцв. вязкие гигроскопичные жидкости со специфич. аминным запахом, неограниченно смешиваются с водой, хорошо раств. в …   Химическая энциклопедия

  • этаноламины — бесцветные вязкие жидкости: моноэтаноламин, или коламин, HOCh3Ch3Nh3 (tкип 171°C), диэтаноламин (HOCh3Ch3)2NH (tкип 271°C), триэтаноламин (HOCh3Ch3)3N (tкип 360°C). Применяются, например, в производстве моющих средств, косметических препаратов,… …   Энциклопедический словарь

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • ЭТАНОЛАМИНЫ — бесцветные вязкие жидкости: моноэтаноламин, или коламин, HOCh3Ch3Nh3 (tкип 171 .С), диэтаноламин (HOCh3Ch3)2NН (tкип 271 .С), триэтаноламин (HOCh3Ch3)3N (tкип 360 .С). Применяются, напр., в производстве моющих средств, косметических препаратов,… …   Большой Энциклопедический словарь

  • коламин — (син.: моноэтаноламин, этаноламин) аминоспирт, входящий в состав фосфолипидов тканей животных (кефалинов); представляет собой производное этилового спирта, в молекуле которого водород метильной группы замещен аминогруппой …   Большой медицинский словарь

  • Этаноламины —         аминоспирты общей формулы RR NCh3Ch3OH. Известны моноэтаноламин, или коламин (R=R =H), диэтаноламин (R=H, R =Ch3Ch3OH) и триэтаноламин (R=R =Ch3Ch3OH), имеющие tkип 171, 271 и 360°С и плотности при 20°С 1,0179, 1,0919 и 1,1258 г/см3… …   Большая советская энциклопедия

dic.academic.ru

Моноэтаноламин

Моноэтаноламин - простейший стабильный аминоспирт, вязкая маслянистая жидкость. Моноэтаноламин является наиболее сильным основанием по сравнению с другими этаноламинами и поэтому имеет наибольшую поглотительную способность. МЭА смешивается с водой и спиртами во всех отношениях, хорошо растворим в CHCl3, плохо в углеводородах и эфире.

МЭА вступает в реакции, характерные для аминов и спиртов. Моноэтаноламин окисляется, дегидрируется, взаимодействует с гидробромидом, сложными эфирами, минеральными и карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами, альдегидами, кетонами, сероуглеродом, мочевиной, диоксидом углерода, металлическим натрием. МЭА вызывает коррозию у соединений и сплавов меди.

Этаноламины впервые были синтезированы Вюрцем в 1860 году нагреванием этиленхлоргидрина и водного раствора аммиака в герметичной трубе. А в 1897 году Кнорр сообщил о реакции этилена с аммиаком и разделении моно-, ди-, триэтаноламинов фракционной дистилляцией. Несмотря на то, что производство моноэтаноламинов стало доступно с 1931 года, значимость промышленного получения этаноламинов стала расти только в 1945 году с началом широкомасштабного производства оксида этилена. На сегодняшний день индустрия этаноламинов занимает значительный сегмент мирового химического комплекса.

Производство этаноламинов относится к среднетоннажным. Большинство технологических линий построено по принципу гибких технологических схем, и в состоянии обеспечить выпуск нескольких десятков наименований продуктов как по действующим стандартам, так и по специальным требованиям потребителей.

Моноэтаноламин получают взаимодействием аммиака или водного раствора аммиака с окисью этилена, процесс осуществляется в одну стадию. В результате этого взаимодействия получается смесь трех аминов, различающихся между собой степенью замещения атомов водорода у аммиака группой Ch3Ch3OH. Состав смеси этаноламинов регулируют количеством аммиака, температурой процесса и направлением в рецикл одного или двух этаноламинов. Образующуюся смесь этаноламинов, воды и аммиака разделяют ректификацией, при этом аммиак в сжиженном виде направляют в рецикл, а воду, моно-, ди- и триэтаноламины выделяют ректификацией. Реакция образования этаноламинов протекает с выделением тепла, которое отводят охлаждающим рассолом, циркулирующим в межтрубном пространстве колонны. Температуру в реакционной массе поддерживают не выше 65 °С. Продукты реакции, вытекающие из нижней части колонны, подогревают до 80 °С в подогревателе и направляют в отгонную колонну. При подогреве до 115 °С из раствора отгоняют аммиак, двуокись углерода, часть воды. Из нижней части отгонной колонны отводят водный раствор этаноламинов – этаноламин-сырец. Его подвергают ректификации в двухколонном ректификационном агрегате. Моноэтаноламин выпускают различных сортов: высшего, первого, второго и третьего.

Моноэтаноламин обладает высокой поглотительной способностью по отношению к токсичным газам, используется там, где требуется высокая степень очистки от них. МЭА отвечает основному требованию извлечения кислых газов при высоких температурах (110-120 °С) и обеспечивает рециркуляцию с большим поглощением кислых компонентов из потока газа. Так моноэтаноламин применяется для очистки газов от сероводорода и углекислоты. Растворимость углекислоты в водных растворах МЭА зависит от концентрации раствора, температуры абсорбции и в значительно меньшей степени от парциального давления диоксида углерода.

В промышленности обычно используются растворы, содержащие по массе 15-20% моноэтаноламина. Применение более концентрированных растворов нецелесообразно из-за резкого возрастания коррозии, потерь амина и увеличения вязкости раствора, что снижает коэффициент абсорбции. Чтобы достичь глубокой регенерации раствора МЭА, требуемой для достижения тонкой очистки газа от углекислоты, регенерацию ведут под давлением 0,25-0,30 МПа и при температуре 120-130 °С. При более низком давлении и температуре степень регенерации раствора моноэтаноламина снижается. При более высоком давлении и температуре резко возрастает коррозия нижней части регенератора и кипятильников.

Моноэтаноламин стабилен при нормальных условиях хранения и обращения. Нагревание, перегрев приводят к деструкции МЭА.

www.chempack.ru


Смотрите также

Календарь

ПНВТСРЧТПТСБВС
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31      

Мы в Соцсетях

 

vklog square facebook 512 twitter icon Livejournal icon
square linkedin 512 20150213095025Одноклассники Blogger.svg rfgoogle